１１月２２日，美國(guó)食品和藥品管理局（ＦＤＡ）批準(zhǔn)了全球首個(gè)Ｂ型血友病基因療法Ｈｅｍｇｅｎｉｘ。這款藥物在給患者帶來(lái)治療希望的同時(shí)，每劑高達(dá)３５０萬(wàn)美元（約合人民幣２５００萬(wàn)元）的定價(jià)令人難以企及，并且再一次刷新了“全球最貴藥物”紀(jì)錄。

注射１次，出血次數(shù)減少５４％

這款名為Ｈｅｍｇｅｎｉｘ的基因藥物是澳大利亞制藥公司ＣＳＬ?。拢澹瑁颍椋睿玳_(kāi)發(fā)，用于治療中重度至重度Ｂ型血友病。２０２０年，ＣＳＬ?。拢澹瑁颍椋睿绻疽裕矗祪|美元的價(jià)格從ＵｎｉＱｕｒｅ公司收購(gòu)全球版權(quán)，并將這種基因療法商業(yè)化。不過(guò)，藥物本身仍會(huì)在ＵｎｉＱｕｒｅ位于馬薩諸塞州的設(shè)施中生產(chǎn)。

根據(jù)ＵｎｉＱｕｒｅ和ＣＳＬ的協(xié)議，ＵｎｉＱｕｒｅ還將獲得高達(dá)１５億美元的里程牌付款和特許權(quán)使用費(fèi)。

Ｂ型血友病是一種遺傳性出血疾病，目前全球大約每４萬(wàn)人中就有１人受到Ｂ型血友病的影響。按照ｕｎｉＱｕｒｅ早些時(shí)候的估計(jì)，美國(guó)和歐洲大約有１６００萬(wàn)Ｂ型血友病患者，Ａ型血友病患者則是前者的５倍。這種疾病是由一種基因突變引起，它阻礙了身體制造ＩＸ因子的能力，而凝固因子ＩＸ是產(chǎn)生血塊以阻止出血所需的蛋白質(zhì)。

Ｂ型血友病的癥狀可能包括受傷、手術(shù)或牙科手術(shù)后的長(zhǎng)時(shí)間或大量出血。在嚴(yán)重的情況下，出血發(fā)作可能在沒(méi)有明確原因的情況下自動(dòng)發(fā)生。長(zhǎng)時(shí)間的出血發(fā)作可能導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥，如出血進(jìn)入關(guān)節(jié)、肌肉或內(nèi)部器官，甚至包括大腦。

據(jù)悉，目前臨床上針對(duì)血友病的治療，大多會(huì)采用預(yù)防性輸注凝血因子的方法，重型血友病人一般一個(gè)星期就要輸２－３次，而輕型的病人就相對(duì)好一些，輸注的間隔會(huì)稍長(zhǎng)。不過(guò)即使是普通血友病患者，每年治療費(fèi)用依舊昂貴。

“血友病的基因療法已經(jīng)有２０多年的歷史了。盡管在治療血友病方面取得了進(jìn)展，但預(yù)防和治療出血事件會(huì)對(duì)個(gè)人的生活質(zhì)量產(chǎn)生不利影響，”ＦＤＡ生物制品評(píng)估和研究中心主任Ｐｅｔｅｒ?。停幔颍耄笳f(shuō)，“今天的批準(zhǔn)為Ｂ型血友病患者提供了一個(gè)新的治療選擇?！?/p>

Ｈｅｍｇｅｎｉｘ為患者提供了一種長(zhǎng)期的解決方案。

Ｈｅｍｇｅｎｉｘ由一個(gè)攜帶凝血因子ＩＸ基因的病毒載體組成。該基因在肝臟中表達(dá)，以產(chǎn)生凝血因子ＩＸ蛋白，增加血液中的因子ＩＸ水平，從而限制出血的發(fā)作?；颊咧恍枳⑸湟淮危湍軐⒁荒甑某鲅螖?shù)減少５４％。試驗(yàn)顯示，高達(dá)９４％的患者在接受Ｈｅｍｇｅｎｉｘ治療后停止使用預(yù)防藥物，結(jié)束了之前的持續(xù)治療。

３個(gè)多月，“全球最貴藥物”３次刷新

雖然基因療法療效好，但高昂的價(jià)格一直也是爭(zhēng)議的焦點(diǎn)。在近３個(gè)多月時(shí)間以來(lái)，“全球最貴藥物”的紀(jì)錄已經(jīng)被３次刷新。

２０１９年５月，諾華旗下治療脊髓性肌萎縮癥的基因療法Ｚｏｌｇｅｎｓｍａ獲批上市，并以２１２．５萬(wàn)美元的售價(jià)占據(jù)“全球最貴藥物”頭銜近兩年時(shí)間。

Ｚｏｌｇｅｎｓｍａ是?種?次性治療療法，許多接受過(guò)該藥物治療的?童暫未重新出現(xiàn)疾病跡象。根據(jù)中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，２０２２年４月，Ｚｏｌｇｅｎｓｍａ已在中國(guó)正式啟動(dòng)三期臨床。

今年８月１７日，諾華“全球最貴藥物”頭銜首次易主。美國(guó)藍(lán)鳥(niǎo)生物宣布旗下治療β－地中海貧血的Ｚｙｎｔｅｇｌｏ獲得ＦＤＡ批準(zhǔn)，定價(jià)２８０萬(wàn)美元，成為新的“天價(jià)藥王”。

當(dāng)人們還在為２８０萬(wàn)美元定價(jià)而唏噓不已時(shí)，時(shí)間剛過(guò)去１個(gè)月，藍(lán)鳥(niǎo)生物又一次刷新了紀(jì)錄。

９月１６日，藍(lán)鳥(niǎo)生物官宣，ＦＤＡ已加速批準(zhǔn)該公司用于減緩４－１７歲早期活動(dòng)性腦腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ＣＡＬＤ）男孩神經(jīng)功能障礙的基因治療藥物Ｓｋｙｓｏｎａ上市。該款療法的定價(jià)更加令人咋舌——３００萬(wàn)美元！

這也是ＦＤＡ批準(zhǔn)的針對(duì)ＣＡＬＤ患者的首款藥物。據(jù)悉，美國(guó)每年約有４０～５０名患者被診斷出患有ＣＡＬＤ。藍(lán)鳥(niǎo)生物預(yù)計(jì)每年治療約１０名患者。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，結(jié)合美國(guó)處方藥比價(jià)平臺(tái)ＧｏｏｄＲｘ今年５月發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，如果加上剛剛獲批的Ｈｅｍｇｅｎｉｘ在內(nèi)，目前已有６款藥品的年治療費(fèi)用超過(guò)１００萬(wàn)美元。

未來(lái)，天價(jià)藥可能還會(huì)被繼續(xù)刷新。

“每一個(gè)小群體都不應(yīng)被放棄?！蓖黄菩灾委熕幬锏牟粩嗤瞥?，對(duì)于罕見(jiàn)病患者而言，無(wú)疑是一大利好。但如何讓更多患者可及的同時(shí)，又能以合理的利潤(rùn)驅(qū)動(dòng)藥企研發(fā)，或許還要有一段長(zhǎng)路要走，這需要企業(yè)、國(guó)家和社會(huì)多方共同來(lái)承擔(dān)。

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