２月１日，２０２３年全國藥品注冊管理和藥品上市后監(jiān)管工作會議在京召開。會議以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，深入學(xué)習(xí)貫徹黨的二十大精神，按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議和黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議部署，總結(jié)２０２２年和過去五年的工作，分析當(dāng)前形勢任務(wù)，部署２０２３年重點工作。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果出席會議并講話。藥品＊＊總監(jiān)李波出席會議。

會議充分肯定了２０２２年和過去五年藥品監(jiān)管工作成效。２０２２年，面對錯綜復(fù)雜形勢和急難險重任務(wù)，全國藥品監(jiān)管隊伍深入貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于藥品＊＊系列重要指示批示精神，完整、準(zhǔn)確、全面貫徹新發(fā)展理念，統(tǒng)籌＊＊和監(jiān)管，統(tǒng)籌發(fā)展和＊＊，堅持不懈、矢志不渝，持續(xù)推進(jìn)藥品監(jiān)管各項工作。全系統(tǒng)加快推進(jìn)新冠疫苗和藥品審評審批，持續(xù)做好質(zhì)量監(jiān)管，全力服務(wù)保障＊＊防控工作大局；健全完善藥物加快上市注冊通道機(jī)制，深化審評審批制度改革；開展專項檢查和整治，強化質(zhì)量＊＊監(jiān)管；深入開展藥品＊＊專項整治，建立集中打擊整治危害藥品違法犯罪機(jī)制；構(gòu)建藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管法規(guī)體系，完善藥品監(jiān)管法規(guī)制度體系；推進(jìn)監(jiān)管能力現(xiàn)代化，順利通過世界衛(wèi)生組織ＮＲＡ評估。

過去的五年，我國藥品監(jiān)管事業(yè)實現(xiàn)大發(fā)展、大變革、大進(jìn)步。藥品監(jiān)管隊伍全力服務(wù)保障＊＊防控大局，有效維護(hù)藥品＊＊形勢總體穩(wěn)定，積極服務(wù)支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，取得了一系列突破性進(jìn)展、標(biāo)志性成果。

黃果指出，藥品監(jiān)管踏上新征程，需要清醒認(rèn)識新形勢，勇于直面新挑戰(zhàn)。要堅持以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，全面貫徹黨的二十大精神，認(rèn)真落實“四個＊＊嚴(yán)”要求，按照“講政治、強監(jiān)管、保＊＊、促發(fā)展、惠民生”工作思路，持續(xù)筑牢藥品＊＊底線，深化藥品審評審批制度改革，提升藥品審評審批和監(jiān)管效能，切實保障人民群眾用藥＊＊有效可及。

黃果強調(diào)，２０２３年藥品注冊管理和藥品上市后監(jiān)管要在“＊＊防控、風(fēng)險化解、創(chuàng)新發(fā)展、能力提升、廉政建設(shè)”五條主線上實現(xiàn)穩(wěn)中求進(jìn)：做好新冠病毒疫苗藥物研發(fā)服務(wù)、應(yīng)急審評審批、質(zhì)量監(jiān)管工作，服務(wù)保障＊＊防控大局；加強重點品種、重點環(huán)節(jié)、重點領(lǐng)域監(jiān)管，鞏固拓展專項整治行動成果，有效防范化解＊＊風(fēng)險隱患；持續(xù)深化審評審批制度改革，加快臨床急需新藥、罕見病用藥、兒童用藥等上市速度，創(chuàng)新監(jiān)管方式和手段，推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；完善法規(guī)制度體系，推進(jìn)藥品注冊受理、審評和審批全程電子化，推動藥品檢查體系規(guī)范化發(fā)展，提升監(jiān)管效能；加強黨風(fēng)廉政建設(shè)，夯實防腐敗機(jī)制，嚴(yán)懲違法違紀(jì)行為，為扎實推進(jìn)中國特色藥品監(jiān)管現(xiàn)代化提供堅強保障。

會上，北京、遼寧、上海、浙江、安徽、山東、河南、湖南等８個?。ㄊ校┚肿髁私涣靼l(fā)言。國家藥監(jiān)局藥品注冊司和藥品監(jiān)管司主要負(fù)責(zé)同志分別就２０２３年藥品注冊管理和藥品上市后監(jiān)管重點工作進(jìn)行具體部署。

會議以視頻方式召開。中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局，國家藥監(jiān)局相關(guān)司局及在京直屬單位負(fù)責(zé)同志在主會場參加會議。各?。▍^(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥監(jiān)局分管負(fù)責(zé)同志和相關(guān)處室、直屬單位負(fù)責(zé)同志及相關(guān)人員，省會城市、計劃單列市市場監(jiān)管部門相關(guān)負(fù)責(zé)人，國家藥監(jiān)局南方所、一四六倉庫、藥品審評檢查長三角分中心、藥品審評檢查大灣區(qū)分中心負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員在各分會場參加會議。

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