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鄭州市中心醫(yī)院切割工具等12種醫(yī)用耗材采購二次公告
發(fā)布時間:2023-06-19 14:30:37

本項目為鄭州市中心醫(yī)院切割工具等12種醫(yī)用耗材采購,相關(guān)事宜公告如下:

一、項目名稱

鄭州市中心醫(yī)院切割工具等12種醫(yī)用耗材采購

二、項目概況

資金來源:自籌資金 交貨期:7天

序號

產(chǎn)品名稱

質(zhì)量層次

是否無菌

單位

技術(shù)參數(shù)

1

切割工具

進口

用于骨質(zhì)的切割和塑型,主要包括顱骨和脊柱。主要由銑刀、磨頭和鉆頭組成。由符合ASTM F 899 標準的440A不銹鋼制成。

2

氣動骨組織手術(shù)設(shè)備-磨頭/鉆頭/銑刀

進口

配合氣動骨組織手術(shù)設(shè)備使用的磨頭/鉆頭/銑刀等,用于切割、打磨骨組織。

3

1p/***q缺失探針試劑(原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

4

BCL2(18q21)基因斷裂探針試劑 (熒光原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

5

MDM2基因擴增探針試劑(原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

6

MET基因探針試劑(原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

7

MYC(8q24)/BCL6(3q27)/BCL2(18q21)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

8

PTEN基因缺失探針試劑(原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

9

單核細胞染色體異常檢測試劑盒(熒光原位雜交法)

國產(chǎn)

用于對腫瘤的早期診斷、療效檢測、個體化治療和預(yù)后判斷;每盒至少10人份。

10

強化清洗液

國產(chǎn)

用于凝血四項和D-二聚體檢測,每盒容量至少50ml。

***

清洗液

國產(chǎn)

用于凝血四項和D-二聚體檢測,每盒容量至少20L。

12

全自動樣品處理系統(tǒng)-檢測試劑

國產(chǎn)

用于凝血四項和D-二聚體檢測,每盒至少50片。

三、供應(yīng)商資格要求

***中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,企業(yè)財務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金具備承擔采購項目的能力。

***所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。

***生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。

***不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為,將被視為不合格。

***具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔采購項目供貨能力和服務(wù)。

***在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認證)類證書,列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。

***在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。

***供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。

***本項目采購不接受聯(lián)合體報名。

四、報名須知

***報名時間

2023年6月***日至2023年6月26日

【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】

***報名地點

鄭州市中心醫(yī)院采購管理辦公室(辦公樓四樓)

***報名要求

***1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)

******1生產(chǎn)廠家資質(zhì):醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品無需提供)、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表(進口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品)

******2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)(若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供):營業(yè)執(zhí)照(需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)

***2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)

******1生產(chǎn)廠家資質(zhì):一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(進口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(進口產(chǎn)品無需提供)

******2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(需包含經(jīng)營一類醫(yī)療器械;若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供)

***3其它要求

******1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明

******2國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明

******3 在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息

******4 法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證

******5產(chǎn)品授權(quán)書

以上資料需提供原件和復(fù)印件(復(fù)印件加蓋單位公章裝訂成冊)。

五、評審

評審時間:另行通知

采購單位:鄭州市中心醫(yī)院

地 址:鄭州市桐柏北路16號

郵 編:450007

聯(lián) 系 人:***

電 話:***

郵 箱:zxyyzbb@16***com

發(fā)布日期:2023年6月***



注:文章來源于網(wǎng)絡(luò),如有侵權(quán),請聯(lián)系刪除

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