１２月１４日，ＣＤＥ官網(wǎng)顯示，恒瑞醫(yī)藥子公司福建盛迪醫(yī)藥的注射用ＨＲ２００１３的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理，擬定適應(yīng)癥為用于預(yù)防成人高度致吐性化療（ＨＥＣ）引起的惡心和嘔吐。

注射用ＨＲ２００１３是由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的ＨＲＳ５５８０和帕洛諾司瓊的復(fù)方制劑，ＨＲＳ５５８０通過拮抗ＮＫ１受體發(fā)揮止吐作用。注射用ＨＲ２００１３同時作用于激活神經(jīng)激肽－１（ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎ－１，ＮＫ１）受體和５羥色胺３型（５－ＨＴ３）受體雙途徑抑制嘔吐反射，使用簡便。另外，羅拉匹坦半衰期長，具有高度的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性，在預(yù)防延遲期和超延遲期的嘔吐中具有優(yōu)勢。

注射用ＨＲ２００１３的Ⅲ期臨床試驗（ＨＲ２００１３－３０１）主要研究終點達(dá)到方案預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。該研究旨在評價注射用ＨＲ２００１３用于預(yù)防高致吐性化療引起惡心嘔吐的有效性和安全性，由中山大學(xué)腫瘤防治中心作為牽頭單位，張力教授和趙媛媛教授擔(dān)任主要研究者，全國７７家臨床研究中心共同參與。

研究采用多中心、隨機(jī)、雙盲、陽性對照的設(shè)計，共隨機(jī)入組７５４例受試者。研究包括篩選期（１周）、治療期（２個化療周期）和安全隨訪期（３０［±７］天）三個階段，篩選合格的受試者按照１：１的比例隨機(jī)進(jìn)入試驗組和對照組，入組后接受共２個周期對應(yīng)組別的研究藥物給藥。

本研究中，注射用ＨＲ２００１３與地塞米松聯(lián)用的第一周期總體期完全緩解率（主要研究終點）非劣效于對照組；第一周期（關(guān)鍵次要研究終點）和第二周期超延遲期完全緩解率數(shù)值高于對照組。結(jié)合其他有效性終點的數(shù)據(jù)，用于預(yù)防高致吐性化療引起的惡心嘔吐時，注射用ＨＲ２００１３聯(lián)合地塞米松具有可靠的療效，有提高超延遲期療效的趨勢，且療效在后續(xù)周期也有很好的保持。

經(jīng)Ｉｎｓｉｇｈｔ　數(shù)據(jù)庫查詢，國外已上市的同類　ＮＫ－１　受體／５－ＨＴ３　受體拮抗劑復(fù)方制劑為?。龋澹欤螅椋睿睢。龋澹幔欤簦瑁悖幔颍濉〉摹。粒耍伲危冢牛稀§o脈注射制劑（福奈妥匹坦／帕洛諾司瓊）。目前，國內(nèi)尚無同類復(fù)方注射劑產(chǎn)品上市。截至目前，注射用ＨＲ２００１３相關(guān)項目累計已投入　研發(fā)費用約１１，９８０萬元。

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