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游離甲狀腺素測定試劑盒(直接化學發(fā)光法) FT4
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2013第2403005號
注冊人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生產地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名稱
西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司
代理人住所
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產品名稱
游離甲狀腺素測定試劑盒(直接化學發(fā)光法) FT4
管理類別
2
型號規(guī)格
250測試;50測試
結構及組成
試劑盒由標記試劑、固相試劑和標準曲線卡組成。產品有效期:在2-8℃的環(huán)境中保存,有效期12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。
適用范圍
該產品用于對血清或血漿(肝素化和EDTA)中游離甲狀腺素含量進行定量測定。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
變更情況
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