強生醫(yī)療科技昨日（１月８日）宣布，由于正在調查四起已報告的中風事件，已暫停在美國推出其　Ｖａｒｉｐｕｌｓｅ　心臟設備。

制造商和用戶設施設備體驗?。ǎ停粒眨模牛∈且粋€由制造商提交給　ＦＤＡ　的醫(yī)療器械報告數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫顯示，參加?。郑幔颍椋穑酰欤螅濉⊙芯康囊幻颊咴诮邮苤委熀蟛痪镁统霈F(xiàn)了中風。

報告還稱，歐洲至少還有另外兩名患者也出現(xiàn)了類似的并發(fā)癥。

下午交易中，強生醫(yī)療股價下跌　３％，至三年來的＊＊低點　１４１．４４　美元。

競爭對手波士頓科學公司以及美敦力分別上漲?。担ァ『汀。矗?，至少有兩位分析師表示，強生暫停銷售可能對這兩家公司有利。

摩根大通分析師羅比·馬庫斯?。ǎ遥铮猓猓椋濉。停幔颍悖酰螅≡谝环輬蟾嬷斜硎荆骸拔覀冋J為，此次延遲將對波士頓的?。疲幔颍幔穑酰欤螅濉。獮橛欣?。”

他補充說，強生公司去年也暫停了該設備的國際推廣，醫(yī)生對該設備的反饋褒貶不一。

Ｖａｒｉｐｕｌｓｅ　采用脈沖場消融技術治療某些心律失常情況，于?。保薄≡芦@得了美國食品和藥物管理局的批準。

強生公司表示，在完成美國?。保常啊《嗬呙缃臃N后，該公司已于?。薄≡隆。怠∪臻_始暫停疫苗接種。該公司并未透露何時恢復疫苗接種的具體細節(jié)。

強生公司在一份聲明中表示：“我們正在努力按照我們的醫(yī)療＊＊流程完成調查，并恢復美國外部評估?！?/p>

外部評估是一種有限的推廣，旨在在更廣泛地發(fā)布之前收集醫(yī)生對新技術的反饋。

該公司補充說，美國以外的商業(yè)活動和案件不會受到暫停的影響。

強生公司表示，Ｖａｒｉｐｕｌｓｅ　在全球范圍內的推廣取得了成功，已完成超過?。?，０００　例商業(yè)案例。

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