１．支持醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)

（１）對進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查或優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械，首次獲得醫(yī)療器械注冊證書并進行產(chǎn)業(yè)化的，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入４０％，最高不超過６００萬元的資助。

（２）對首次獲得醫(yī)療器械注冊證書并進行產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械，經(jīng)評審給予不超過研發(fā)投入２０％，單個品種最高分別不超過２００萬元、４００萬元的資助。

２．支持企業(yè)參加集中帶量采購

鼓勵企業(yè)積極參加國家、省級藥械集中帶量采購，按中標總價的３％予以獎勵，單個品種最高獎勵不超過３００萬元。

３．提升產(chǎn)業(yè)化能力

獲得國家藥械注冊證書并進行產(chǎn)業(yè)化的，３類醫(yī)療器械每個產(chǎn)品最高給予５０萬元獎勵。產(chǎn)品獲證后３年內(nèi)本地化生產(chǎn)并形成銷售的，按年度新增銷售額，每增加１０００萬元給予５０萬元獎勵，每家企業(yè)每年累計獎勵額度不超過５００萬元。

４．支持ＭＡＨ產(chǎn)業(yè)化落地

（１）對藥械上市許可持有人委托本市企業(yè)（委托雙方須無投資關(guān)聯(lián)情況）生產(chǎn)其所持有藥械產(chǎn)品，且銷售稅收結(jié)算在我市的，按其年度新增實際交易合同金額的５％給予獎勵，單個企業(yè)每年最高不超過１５００萬元。

（２）對承擔本市以外委托生產(chǎn)任務(wù)且產(chǎn)值結(jié)算在我市的企業(yè)（委托雙方須無投資關(guān)聯(lián)情況），按其年度新增實際交易合同金額的５％給予獎勵，單個企業(yè)每年最高不超過１５００萬元。

５．支持開拓海外醫(yī)藥市場

（１）對首次取得ＦＤＡ、ＥＭＡ、ＰＭＤＡ等機構(gòu)批準，獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國外市場實現(xiàn)銷售的藥品，每個產(chǎn)品給予最高１００萬元獎勵。

（２）對取得國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品，首次取得ＦＤＡ、ＣＥ、ＰＭＤＡ等市場準入資質(zhì)并在相關(guān)國外市場實現(xiàn)銷售的，每個產(chǎn)品給予最高５０萬元獎勵。

（３）每家企業(yè)每年累計獎勵額度最高不超過５００萬元。

６．加強醫(yī)保、醫(yī)療體系對創(chuàng)新產(chǎn)品應用支撐

積極指導各類創(chuàng)新產(chǎn)品納入國家醫(yī)保目錄。

（１）對納入國家或省級創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序、確定可單獨收費的醫(yī)療器械注冊上市產(chǎn)品，支持企業(yè)按我省藥械采購平臺陽光掛網(wǎng)政策規(guī)定申請掛網(wǎng)并向國家醫(yī)保局申請賦碼。

（２）對醫(yī)療服務(wù)項目以外且不能另收費的創(chuàng)新項目，按照我省醫(yī)療服務(wù)項目管理政策規(guī)定，及時申報立項，爭取納入醫(yī)療服務(wù)收費項目。

（３）建立完善“衛(wèi)健—醫(yī)?！髽I(yè)”面對面會商機制，引導優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新產(chǎn)品進入在杭醫(yī)院。健全醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理體制，指導和監(jiān)督醫(yī)療器械臨床使用行為。發(fā)揮本市商業(yè)保險等金融服務(wù)作用，豐富商業(yè)補充醫(yī)療保險產(chǎn)品供給。

７．支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應用

（１）對醫(yī)療機構(gòu)采購經(jīng)省、市認定的首臺（套）醫(yī)療器械，給予其采購金額２０％的獎勵，單家醫(yī)療機構(gòu)獎勵每年合計最高不超過３００萬元；

（２）對醫(yī)療機構(gòu)使用經(jīng)認定的創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械，不納入醫(yī)療機構(gòu)藥占比和耗占比的考核范圍，并按最高不超過實際使用產(chǎn)品金額的３％給予獎勵，每家醫(yī)療機構(gòu)每年累計獎勵最高不超過３００萬元。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）