醫(yī)療器械注冊(cè)行業(yè)有一句話：注冊(cè)分類決定注冊(cè)策略！

　　　　對(duì)于準(zhǔn)備進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)的企業(yè)，首先就是要明確注冊(cè)類別。

　　　　我國對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類。由此看來產(chǎn)品類別并非我們自己隨意決定，它是要經(jīng)過一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的過程后方可界定其分類。分類界定的方式主要有以下幾種：

　　　?。保樵冡t(yī)療器械分類目錄、ＣＦＤＡ數(shù)據(jù)庫（需參考最新數(shù)據(jù)）；

　　　　醫(yī)療器械分類目錄去哪里查？

　　　　ＣＦＤＡ網(wǎng)站中會(huì)不定期發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄以及產(chǎn)品分類的通知文件。同時(shí)ＣＦＤＡ數(shù)據(jù)查詢版塊醫(yī)療器械一欄中可以查詢到在中國已批準(zhǔn)注冊(cè)／備案的產(chǎn)品基本信息。通過該途徑可以借鑒相關(guān)產(chǎn)品類別。

　　　?。玻罁?jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》中的醫(yī)療器械分類判定表進(jìn)行類別判定；

　　　　《醫(yī)療器械分類規(guī)則》是什么？

　　　　我國醫(yī)療器械分類實(shí)行分類規(guī)則指導(dǎo)下的分類目錄制，分類規(guī)則和分類目錄并存，以分類目錄優(yōu)先的醫(yī)療器械分類制度，即《醫(yī)療器械分類規(guī)則》是為了指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的管理類別而制定的。ＣＦＤＡ于２０１５年０７月１４號(hào)發(fā)布《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（ＣＦＤＡ第１５號(hào)令），本規(guī)則將于２０１６年１月１日施行，屆時(shí)，２０００年發(fā)布《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第１５號(hào)）同時(shí)廢止?！夺t(yī)療器械分類規(guī)則》中的醫(yī)療器械分類判定表可以提供產(chǎn)品類別判定的標(biāo)準(zhǔn)。

　　　?。常暾?qǐng)分類界定

　　　　國內(nèi)企業(yè)，首先向所在地省級(jí)ＦＤＡ申請(qǐng)，如果不能確定；進(jìn)一步向標(biāo)管中心申請(qǐng)；如果不能確定；再向ＣＦＤＡ申請(qǐng)；

　　　　港澳臺(tái)和國外企業(yè)，直接向標(biāo)管中心申請(qǐng)，如果不能確定；向ＣＦＤＡ申請(qǐng)。

　　　　分類是醫(yī)療器械面市前的第一步，瑞旭技術(shù)匯總了ＣＦＤＡ歷年來發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄、醫(yī)療器械分類界定通知、醫(yī)療器械分類征求意見等文件，匯成了一個(gè)全面的醫(yī)療器械分類目錄系統(tǒng)，可以提供即時(shí)查詢；同時(shí)對(duì)于醫(yī)療器械分類界定，瑞旭技術(shù)也有著豐富的分類界定技術(shù)文檔編制經(jīng)驗(yàn)，成功完成多個(gè)產(chǎn)品分類界定工作。

　　　　當(dāng)然，對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，可以不走分類界定路線，直接申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)。企業(yè)可以根據(jù)實(shí)際情況自主選擇。

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