PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀，是利用PCR技術(shù)對特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備。

PCR儀的工作原理

PCR屬于一種用來放大擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，能夠看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的大特點(diǎn)，就是能夠把微量的DNA大幅增加。

不管是化石中的古生物、幾十年前兇殺案中兇手遺留下的毛發(fā)、皮膚或者是血液，只要能夠分離出一丁點(diǎn)的DNA，那么就可以使用PCR來放大，進(jìn)行對比。

PCR是利用DNA在體外攝氏95度高溫時變性時會變成單鏈、低溫時引物和單鏈按照堿基互補(bǔ)配對的原則來結(jié)合，再調(diào)溫度到DNA聚合酶適反應(yīng)溫度，DNA聚合酶沿著磷酸到無碳糖的方向合成互補(bǔ)鏈。給予聚合酶制造的PCR儀實際上就是一個溫控設(shè)備，能夠在變性溫度、復(fù)性溫度以及延伸溫度之間進(jìn)行很好的控制。

DNA的半保留復(fù)制可以說是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。

PCR儀的分類

普通PCR儀：只進(jìn)行PCR擴(kuò)增的PCR儀，實際上是一個溫控設(shè)備。只能實現(xiàn)DNA的擴(kuò)增，分析檢測需要在擴(kuò)增之后。而擴(kuò)增后到檢測分析的這個過程中，要將樣品中儀器中取出來，容易受到污染和污染環(huán)境。

實時熒光PCR儀：在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理系統(tǒng)。在作為溫控設(shè)備的同時加入熒光分析系統(tǒng)。

PCR儀是用來做什么的

所采集到的樣品含量太低，無法正常的用儀器進(jìn)行檢測分析時需要通過PCR儀PCR技術(shù)來實現(xiàn)樣品擴(kuò)增，擴(kuò)增的倍數(shù)2N次方。

通過這個技術(shù)，可以用于：

（1）分子生物學(xué)研究：核酸定量分析，基因表達(dá)差異分析等等。

（2）醫(yī)學(xué)研究：產(chǎn)前診斷，病原體檢測如最近的新冠病毒等等方面。

PCR儀怎么選擇

標(biāo)準(zhǔn) PCR儀主要是產(chǎn)生大量的核酸序列供后續(xù)實驗使用，比如測序、克隆，或僅僅是為了在凝膠上看看有沒有合適的條帶。

QPCR則是實時定量靶序列，通常被用來測定生物分子的豐度，而不是生成終產(chǎn)物?！坝辛薗PCR，研究人員就不再關(guān)心PCR 產(chǎn)物發(fā)生了什么。

數(shù)字PCR也是定量的，但并非實時。反應(yīng)發(fā)生在大量的微小分區(qū)中。這些分區(qū)很小，其中每個可能包含0或1個DNA分子，通過計算陽性反應(yīng)的數(shù)量，研究人員能夠真正定量DNA。這比 QPCR更為靈敏，也不需要標(biāo)準(zhǔn)曲線。

對于標(biāo)準(zhǔn)PCR儀和定量PCR儀之間的選擇，研究人員通常都心里有數(shù)。數(shù)字PCR通常能提供一個更好的答案，更明確的答案。

PCR儀的校準(zhǔn)參數(shù)

在反應(yīng)的過程中，溫度示值與設(shè)定值是否準(zhǔn)確，這是第一個溫度示值誤差；因為我們需要升溫，降溫，升溫，這是不是涉及到一個速率的問題，升降溫的快慢，會直接影響到整個反應(yīng)過程，所以，升降溫速率也是我們需要考量的一個方向。

儀器通過加熱模塊去控制溫度，在快速升降溫的過程中，儀器不可避免的會先升高/降低溫度之后，再達(dá)到所設(shè)定的問題，這就是溫度的過沖，這也是可能也是一個考量的指標(biāo)。

達(dá)到一定的溫度之后，儀器要平衡一段時間，而溫度平衡的時間和設(shè)置的時間，是否一致，也是要考慮的一個方向。

不同的DNA模板，需要的溫度和解鏈的時間不一樣，如果解鏈的時間沒達(dá)到要求，DNA沒有完全變性，在降溫復(fù)性的過程中，會恢復(fù)到天然的狀態(tài)。

PCR儀有48孔、96孔，384孔，每一個孔都可以放一個樣品，自然我們上面所說的溫度參數(shù)，還是有一些不全。

這里大致總結(jié)一下：溫度示值誤差、溫度均勻性、溫度最大沖量、溫度持續(xù)時間準(zhǔn)確度、平均升降溫速率，最大升降溫速率等。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）