我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律依據(jù)是２０１４年３月３１日國(guó)務(wù)院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。目前構(gòu)成我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系依次是：國(guó)務(wù)院法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和規(guī)范性文件等幾個(gè)層次。各個(gè)層次的法規(guī)的關(guān)系是：下位法規(guī)是對(duì)上位法規(guī)的細(xì)化。如：部門(mén)發(fā)布的行政規(guī)章是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的具體實(shí)施細(xì)則。

來(lái)源：國(guó)．家藥品監(jiān)督管理局

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