2023年08月16日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了通知,信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司申報(bào)的生物創(chuàng)新藥托萊西單抗注射液獲批上市,該品種的上市為臨床降脂治療提供了新的治療選擇。
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司申報(bào)的托萊西單抗注射液(商品名:信必樂)上市。
1、藥品適應(yīng)癥:
在控制飲食的基礎(chǔ)上,與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其他降脂療法聯(lián)合用藥,用于在接受中等劑量或中等劑量以上他汀類藥物治療,仍無法達(dá)到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標(biāo)的原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常的成人患者。
2、藥品研發(fā)背景
托萊西單抗注射液為前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制劑。是公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥,通過抑制PCSK9,阻斷血漿PCSK9與低密度脂蛋白受體(LDLR)的結(jié)合,進(jìn)而阻止LDLR的內(nèi)吞和降解,增加細(xì)胞表面LDLR表達(dá)水平和數(shù)量,增加LDLR對(duì)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的重?cái)z取,降低循環(huán)LDL-C水平,最終達(dá)到降低血脂的目的。
該品種的上市為臨床降脂治療提供了新的治療選擇。
CREDIT-1研究是一項(xiàng)評(píng)估中國(guó)非家族性高膽固醇血癥(高膽固醇血癥合併高危╱極高危心血管風(fēng)險(xiǎn))患者應(yīng)用托萊西單抗的療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究(ClinicalTrials.gov,NCT04289285)。
第48週時(shí),托萊西單抗450mg Q4W組和600mg?。眩叮捉M的LDL-C水準(zhǔn)較基線的平均百分比變化與相應(yīng)安慰劑組的差值分別為-65.04%,-57.31%,P值均<0.0001。
兩組LDL-C水準(zhǔn)較基線下降50%及以上的患者比例分別為87.8%和71.8%,相應(yīng)的安慰劑組分別為1.0%和2.0%,與相應(yīng)安慰劑組相比的P值均<0.0001。
CREDIT-2研究是一項(xiàng)評(píng)估中國(guó)雜合子型家族性高膽固醇血癥受試者應(yīng)用托萊西單抗的療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床研究(ClinicalTrials.gov,NCT04179669)。
第12週時(shí),托萊西單抗150mg?。眩玻捉M和450mg Q4W組的LDL-C水準(zhǔn)較基線的平均百分比變化與相應(yīng)安慰劑組的差值分別為-57.37%和-61.90%,P值均<0.0001。兩組LDL-C水準(zhǔn)較基線下降50%及以上的患者比例分別為59.6%和75.0%,相應(yīng)的安慰劑組均為0,與相應(yīng)安慰劑組相比的P值均<0.0001。
CREDIT-4研究是一項(xiàng)評(píng)估中國(guó)高膽固醇血癥(包含非家族性高膽固醇血癥和雜合子型家族性高膽固醇血癥)患者應(yīng)用托萊西單抗的療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究(ClinicalTrials.gov,NCT04709536)。第12週時(shí),托萊西單抗450mg?。眩矗捉M的LDL-C水準(zhǔn)較基線的平均百分比變化與安慰劑組的差值為-63.02%,P值<0.0001。
LDL-C水準(zhǔn)較基線下降50%及以上的患者比例為90.5%,安慰劑組為2.0%,與安慰劑組相比的P值<0.0001。
在以上3項(xiàng)研究中,均觀察到TC、non-HDL-C、載脂蛋白B和脂蛋白a水準(zhǔn)較基線具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的下降。
一項(xiàng)納入1091例接受託萊西單抗治療的原發(fā)性高膽固醇血癥患者的安全性匯總分析結(jié)果表明,托萊西單抗雙盲治療階段的不良反應(yīng)包括上呼吸道感染(9.6%)、尿路感染(7.3%)、注射部位反應(yīng)(5.7%)、關(guān)節(jié)痛(3.1.%)、背痛(2.2%)和鼻咽炎(2.0%)。
托萊西單抗的療效和安全性也得到了學(xué)術(shù)界的認(rèn)可。CREDIT-1研究的主要結(jié)果以大會(huì)壁報(bào)的形式發(fā)表于2022年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)年會(huì)(AHA)i,研究論文近期將會(huì)在同行評(píng)議的學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。CREDIT-2研究的主要結(jié)果以大會(huì)壁報(bào)的形式發(fā)表于2022年美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)(ACC)ii,研究論文發(fā)表于BMC?。停澹洌椋悖椋睿澹椋椋椤?/p>
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