隨著腦機(jī)接口（Ｂｒａｉｎ－ｃｏｍｐｕｔｅｒ?。椋睿簦澹颍妫幔悖澹。拢茫桑┑陌l(fā)展，其內(nèi)涵和外延也在不斷豐富。廣義的ＢＣＩ包含輸出式ＢＣＩ和輸入式ＢＣＩ。輸出式ＢＣＩ主要由大腦向外部設(shè)備輸出通信或控制指令，并把結(jié)果通過神經(jīng)反饋給用戶或被試形成閉環(huán)以調(diào)節(jié)其腦活動信號，從而提升腦機(jī)交互的性能；輸入式?。拢茫芍饕赏獠吭O(shè)備或機(jī)器繞過外周神經(jīng)或肌肉系統(tǒng)直接向大腦輸入電、磁、聲和光的刺激等或神經(jīng)反饋，以調(diào)控中樞神經(jīng)活動。

一、產(chǎn)品注冊情況

美國Ｎｅｕｒｏｌｕｔｉｏｎｓ公司的“ＩｐｓｉＨａｎｄ上肢康復(fù)系統(tǒng)”于２０２１年４月成為首個ＦＤＡ批淮的用于康復(fù)的非侵入式腦機(jī)接口機(jī)器人，該系統(tǒng)由腦電頭套、機(jī)器人外骨骼和平板電腦組成（下圖所示），能夠通過檢測大腦未受損部分電信號，控制裝在患側(cè)手上的外骨酪，從而改善病患的抓握能力。該產(chǎn)品的類別為腦電圖（ＥＥＧ）驅(qū)動的上肢動力鍛煉器，屬于二類醫(yī)療器械。

根據(jù)廣義ＢＣＩ的定義，結(jié)合我國現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，與ＢＣＩ相關(guān)設(shè)備的分類主要為ＩＩ類和ＩＩＩ類，如下表所示：

由于ＩＩＩ類醫(yī)療器械在注冊難度、監(jiān)管要求、申請受理部門層級和申請時長等方面都遠(yuǎn)高于ＩＩ類醫(yī)療器械，我國腦機(jī)企業(yè)目前大多選擇非侵入式采集技術(shù)路線。對于侵入式腦機(jī)設(shè)備，目前都處在臨床性研究和動物實(shí)驗(yàn)階段。目前暫無公開性的由國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段的侵入式腦機(jī)器械。

二、臨床試驗(yàn)

２０２１年７月，美國Ｓｙｎｃｈｒｏｎ公司研制出基于神經(jīng)介入技術(shù)的傳感器，可通過血管傳輸?shù)酱竽X，進(jìn)而免去開顱手術(shù)。該產(chǎn)品通過了ＦＤＡ臨床研究性器械豁免（Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ　Ｄｅｖｉｃｅ?。牛澹恚穑簦椋铮?，ＩＤＥ，ＦＤＡ對開展一項(xiàng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的許可）申請，并已招募了多位志愿者開展臨床性研究。

根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（ＦＤＡ）?。玻埃玻蹦臧l(fā)布的《用于癱瘓或截肢患者的植入式腦機(jī)接口（ＢＣＩ）設(shè)備的非臨床和臨床考慮因素——ＦＤＡ工作人員指南》（“ＢＣＩ設(shè)備指南”），其中對植入式ＢＣＩ醫(yī)療器械在申請臨床研究性器械豁免（ＩＤＥ）或注冊上市的預(yù)提交階段提出了可借鑒的一般性建議，建議的主要內(nèi)容如下表所示：

我國ＮＭＰＡ尚未發(fā)布類似指南，根據(jù)公開報道等，我國專家呼吁關(guān)注侵入式腦機(jī)設(shè)備應(yīng)用于臨床試驗(yàn)時的安全與倫理問題，包括但不限于：

此外，還有許多專家呼吁建立腦機(jī)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)規(guī)范等，以促進(jìn)研究與行業(yè)的有序發(fā)展。在安全、倫理和標(biāo)準(zhǔn)化等問題均得到有效解決之后，腦機(jī)接口技術(shù)應(yīng)用于人體臨床試驗(yàn)才更有保障。

三、腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展

（一）國際標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展

腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化工作正受到三大國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ＩＳＯ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ?。妫铮颉。樱簦幔睿洌幔颍洌椋幔簦椋铮睿瑖H標(biāo)準(zhǔn)化組織）、ＩＥＣ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ?。牛欤澹悖簦颍铮簦澹悖瑁睿椋悖幔臁。茫铮恚恚椋螅螅椋铮?，國際電工委員會）、?。桑裕眨ā。桑睿簦澹颍睿幔簦椋铮睿幔臁。裕澹欤澹悖铮恚恚酰睿椋悖幔簦椋铮睢。眨睿椋铮?，國際電信聯(lián)盟）的廣泛重視。美國ＩＥＥＥ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ?。铮妗。牛欤澹悖簦颍椋悖幔臁。幔睿洹。牛欤澹悖簦颍铮睿椋悖蟆。牛睿纾椋睿澹澹颍螅姎馀c電子工程師學(xué)會）旗下的醫(yī)學(xué)與生物學(xué)工程學(xué)會（ＩＥＥＥ?。牛睿纾椋睿澹澹颍椋睿纭。椋睢。停澹洌椋悖椋睿濉。幔睿洹。拢椋铮欤铮纾。樱铮悖椋澹簦?，ＥＭＢＳ）已開展數(shù)個腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目。

２０２１年１１月召開的ＩＳＯ／ＩＥＣ?。剩裕谩。比珪险酵ㄟ^了中國發(fā)起成立ＳＣ　４３腦機(jī)接口分技術(shù)委員會的提案，秘書處設(shè)于中國。腦機(jī)接口分技術(shù)委員會的成立，說明該技術(shù)如同人工智能技術(shù)一般（注：人工智能分技術(shù)委員會為ＩＳＯ／ＩＥＣ?。剩裕谩。保樱谩。矗玻┚哂蓄嵏残院酮?dú)特性，單獨(dú)設(shè)立面向腦機(jī)接口技術(shù)的ＩＳＯ／ＩＥＣ　ＪＴＣ?。保樱谩。矗?，將有效助推本領(lǐng)域的國際標(biāo)準(zhǔn)化工作。全會同時通過了《信息技術(shù)　腦機(jī)接口　用例》的立項(xiàng)提案，將與２０２１年１０月立項(xiàng)的ＩＳＯ／ＩＥＣ?。粒祝伞。福叮叮场缎畔⒓夹g(shù)　腦機(jī)接口　術(shù)語》標(biāo)準(zhǔn)一并在ＩＳＯ／ＩＥＣ?。剩裕谩。保樱谩。矗车闹笇?dǎo)下開展工作。

（二）國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展

在腦機(jī)接口領(lǐng)域，我國學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界密切互動，促進(jìn)了先進(jìn)技術(shù)走出實(shí)驗(yàn)室，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，同時也推動和促進(jìn)了我國腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。

１．　國內(nèi)與國際標(biāo)準(zhǔn)化工作密切聯(lián)動

早在２０１３年，中國電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院和浙江大學(xué)共同推動在全國信息技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化委員會用戶界面分技術(shù)委員會（ＳＣ?。常担┫略O(shè)腦機(jī)交互研究組。

２０１９年，我國專家牽頭撰寫的腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化研究報告于ＩＳＯ／ＩＥＣ　ＪＴＣ　１上發(fā)布，推動成立了ＩＳＯ／ＩＥＣ?。剩裕谩。保粒恰。保赌X機(jī)接口咨詢組，組內(nèi)召集了中、美、日、韓、德等多國專家參與，提交了“Ｓｔｕｄｙ　Ｒｅｐｏｒｔ　ｆｏｒ　ＢＣＩ”，同期開展了術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)提案研究和腦機(jī)接口用例研究，不僅填補(bǔ)了ＩＳＯ、ＩＥＣ在腦機(jī)接口國際標(biāo)準(zhǔn)化工作的空白，還成功牽頭立項(xiàng)首個腦機(jī)接口國際標(biāo)準(zhǔn)（ＩＳＯ／ＩＥＣ?。粒祝伞。福叮叮常┖陀美龍蟾?，推動在ＩＳＯ／ＩＥＣ?。剩裕谩。毕滦略O(shè)腦機(jī)接口分技術(shù)委員會ＳＣ　４３（秘書處設(shè)于中國，中國電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院）。

緊密推動腦機(jī)接口國際標(biāo)準(zhǔn)化工作的同時，腦機(jī)接口的術(shù)語、參考架構(gòu)、安全倫理等標(biāo)準(zhǔn)被列入２０２２年國家重點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)建議，相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)工作穩(wěn)步進(jìn)行，國際國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目密切聯(lián)動。

２．　腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化和產(chǎn)業(yè)研究成果

２０２１年７月，中國電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院牽頭與主要高校和科研院所共同發(fā)布了本領(lǐng)域首部標(biāo)準(zhǔn)化白皮書《腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化白皮書（２０２１版）》。中國信通院和中國人工智能產(chǎn)業(yè)發(fā)展聯(lián)盟發(fā)布《腦機(jī)接口技術(shù)在醫(yī)療健康領(lǐng)域應(yīng)用白皮書》。２０２１年１０月，中國信息通信研究院發(fā)布《腦機(jī)接口技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究報告（２０２１年）》。

上述研究成果系統(tǒng)性地梳理了腦機(jī)接口領(lǐng)域的技術(shù)發(fā)展趨勢和示范性應(yīng)用，闡述了標(biāo)準(zhǔn)化需求和挑戰(zhàn)，為產(chǎn)業(yè)鏈、創(chuàng)新鏈、標(biāo)準(zhǔn)鏈“三鏈融合”夯實(shí)基礎(chǔ)。

四、建議

（一）調(diào)整當(dāng)前臨床審批對腦機(jī)接口技術(shù)的適用性

三類醫(yī)療器械審批受到藥監(jiān)部門的嚴(yán)格監(jiān)管，并且由有資質(zhì)的醫(yī)院完成確診和植入以確保安全性?；诂F(xiàn)有研究進(jìn)展，與運(yùn)動功能相關(guān)的腦機(jī)接口針對肢體癱瘓病人有較明顯的幫助，而與精神類疾病相關(guān)的應(yīng)用場景由于病因的理論建設(shè)不完善，靶點(diǎn)難以確定，仍需要進(jìn)一步探索。為促進(jìn)相關(guān)研究領(lǐng)域的發(fā)展，建議適當(dāng)調(diào)整當(dāng)前臨床試驗(yàn)審批對于侵入式腦機(jī)接口的適用性。

（二）建立腦機(jī)接口系統(tǒng)的科學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)和倫理標(biāo)準(zhǔn)

隨著技術(shù)不斷進(jìn)步，需推動制定政策指引并建立一套統(tǒng)一的評價標(biāo)準(zhǔn)體系，進(jìn)一步強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)機(jī)制，完善監(jiān)管制度，重視安全和倫理問題，保障腦機(jī)接口技術(shù)在研發(fā)、使用及普及過程中每一個重要環(huán)節(jié)的安全有效，以標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)航腦機(jī)接口產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展。

（三）關(guān)注腦機(jī)接口醫(yī)療器械特殊審批

基于ＢＣＩ技術(shù)在臨床領(lǐng)域的應(yīng)用價值及在全球范圍內(nèi)的前沿性，企業(yè)可能考慮按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)申請創(chuàng)新醫(yī)療器械審批，在滿足相應(yīng)條件的情況下推進(jìn)醫(yī)療器械提早面市。此外，ＢＣＩ技術(shù)目前已知的一些重要臨床應(yīng)用場景涉及了眾多尚無有效診斷或治療手段的罕見病、老年病（比如阿茲海默癥等），企業(yè)也可能按照自身醫(yī)療器械產(chǎn)品情形或其預(yù)期用途判斷提出優(yōu)先審批申請，需給予關(guān)注。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）