2023年10月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械安全鞏固提升行動工作(西南片區(qū))座談會召開》,聽取10省區(qū)市藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械安全鞏固提升行動、質量安全專項整治工作情況,并研究部署下一步重點工作。
2023年11月2日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《不斷提升企業(yè)醫(yī)療器械質量體系管控水平,2023年醫(yī)療器械生產企業(yè)質量安全風險預警通報會召開》,通報了本年度醫(yī)療器械飛行檢查、案件查辦、不良事件監(jiān)測以及注冊人委托生產專項、定制式義齒專項等工作開展情況。
#01 全面深入推進醫(yī)療器械安全鞏固提升行動
會議聽取了貴州、河南、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、西藏等10個省區(qū)市藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械安全鞏固提升行動、質量安全專項整治工作情況,研究討論醫(yī)療器械監(jiān)管信息化工作,深入分析當前監(jiān)管形勢,研究部署下一步重點工作。
會議強調,面對醫(yī)療器械監(jiān)管新形勢新任務,各地要全面深入推進醫(yī)療器械安全鞏固提升行動,深化風險會商、強化監(jiān)督檢查、加大案件查辦力度、推動信息化建設,圍繞“防范風險、查辦案件、提升能力”,狠抓風險防控,嚴厲打擊違法犯罪行為,全力確保醫(yī)療器械安全形勢穩(wěn)定向好。
#02 企業(yè)負責人“四個親自、兩個絕不”
2023年10月31日,上海市藥品監(jiān)管局召開醫(yī)療器械生產企業(yè)質量安全預警會,通報了本年度醫(yī)療器械飛行檢查、案件查辦、不良事件監(jiān)測以及注冊人委托生產專項、定制式義齒專項等工作開展情況,重點結合本年度醫(yī)療器械監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的突出問題和典型案例,以案釋法,警示引導企業(yè)落實質量安全主體責任,不斷提升企業(yè)醫(yī)療器械質量體系管控水平。
本次實訓采用集中授課和生產現(xiàn)場觀摩相結合的方式開展,由企業(yè)人員分享注冊人委托生產的實踐和案例,主要介紹冠脈藥物支架、心臟瓣膜、機器人產品及其風險管控,就生產工藝、過程檢驗、質量控制方面展開深入交流,小組討論相關產品研發(fā)、生產情況,研討學習質量管理體系持續(xù)完善等內容。
2023年10月24日,國家藥監(jiān)局器械監(jiān)管司組織召開2023年第三季度醫(yī)療器械監(jiān)管風險會商會。核查中心、評價中心、南方所、受理和舉報中心、傳媒集團等單位圍繞第三季度醫(yī)療器械飛行檢查和境外檢查、不良事件監(jiān)測、投訴舉報、網(wǎng)絡銷售和輿情監(jiān)測等情況進行風險會商研判處置。
會中強調藥品監(jiān)管部門要持續(xù)加強風險會商,及時發(fā)現(xiàn)并有效處置醫(yī)療器械質量安全風險隱患。要加強重點產品、重點企業(yè)和重點領域的監(jiān)管,確保風險發(fā)現(xiàn)在早期、處置在前期,切實保障醫(yī)療器械質量安全。
隨著政府對醫(yī)療器械的質量安全監(jiān)控不斷加強,械企需做好研發(fā)生產質量把控,認真學習并運用好風險管理工具,做好風險識別、風險應對和監(jiān)測,穩(wěn)步提升風險管理能力,為自身企業(yè)發(fā)展保駕護航。
(文章來源于互聯(lián)網(wǎng))