一、分類界定參考文件

（一）醫(yī)療器械分類界定參考文件１．《醫(yī)療器械分類規(guī)則》

２．《醫(yī)療器械分類目錄》

３．國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（２０２０年第１４７號(hào)）

４．國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（２０２２年第２５號(hào)）

５．國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（２０２２年第３０號(hào)）

６．國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告（２０２３年第１０１號(hào)）

７．《＊＊類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》（二）體外診斷試劑分類界定參考文件１．《體外診斷試劑分類規(guī)則》

２．《６８４０體外診斷試劑分類子目錄（２０１３版）》

３．國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《６８４０體外診斷試劑分類子目錄（２０１３版）》部分內(nèi)容的公告（２０２０年第１１２號(hào)）

４．總局關(guān)于過敏原類、流式細(xì)胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告（２０１７年第２２６號(hào)）的附件《流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《不作為醫(yī)療器械管理產(chǎn)品列表》（三）其他參考文件歷次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總。

下載路徑：中國(guó)食品藥品檢定研究院→業(yè)務(wù)大廳→醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與分類管理→醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)→分類界定結(jié)果匯總。

二、分類界定申報(bào)程序

（一）網(wǎng)上申報(bào)申請(qǐng)人通過“中國(guó)食品藥品檢定研究院（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心）”網(wǎng)站進(jìn)入“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”頁(yè)面，注冊(cè)后填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定登記表》，并上傳其他申請(qǐng)資料。

下載申報(bào)要求路徑：北京市藥品監(jiān)督管理局→專題專欄→醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)管→醫(yī)療器械注冊(cè)和＊＊標(biāo)識(shí)→《北京市醫(yī)療器械分類界定申報(bào)要求》。（二）紙質(zhì)文件寄送申請(qǐng)人應(yīng)將在線打印的《醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定登記表》，連同其他申請(qǐng)資料均加蓋騎縫章后，通過郵寄或現(xiàn)場(chǎng)方式提交至北京市醫(yī)療器械審評(píng)檢查中心（地址及聯(lián)系方式：北京市藥品監(jiān)督管理局→政務(wù)公開→機(jī)構(gòu)職能→機(jī)構(gòu)設(shè)置→直屬單位ｈｔｔｐｓ：／／ｙｊｊ．ｂｅｉｊｉｎｇ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｙｊｊ／ｚｗｇｋ２０／ｊｇｇｋ／ｊｇｓｚ２０／ｚｓｄｗ／ｉｎｄｅｘ．ｈｔｍｌ）。（三）分類界定申請(qǐng)資料１．醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定登記表。應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章。

２．產(chǎn)品照片和／或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。

３．?dāng)M上市產(chǎn)品技術(shù)要求。

４．?dāng)M上市產(chǎn)品說明書。

５．屬于新產(chǎn)品的相關(guān)資料（如有），應(yīng)當(dāng)包括：

（１）與已上市產(chǎn)品、分類目錄或分類界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對(duì)比，并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定原則；

（２）核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述；

（３）產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容；

（４）信息或者檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告；

（５）其他相關(guān)證明材料。

６．所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明，并作出材料如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。

７．其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料。

８．申報(bào)資料時(shí)，非法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的，應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。

（《自我保證聲明》《授權(quán)委托書》具體下載地址：北京市藥品監(jiān)督管理局→政務(wù)服務(wù)→表格下載→醫(yī)療器械→《真實(shí)性聲明樣表》《授權(quán)書樣表》）。

三、規(guī)范性要求（依據(jù)《醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)資料

填報(bào)指南（試行）》）

１．產(chǎn)品名稱（中文名稱）。應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第１９號(hào)）的要求。按照產(chǎn)品涉及的具體技術(shù)領(lǐng)域，參照“２２個(gè)技術(shù)領(lǐng)域醫(yī)療器械名稱命名指導(dǎo)原則”中相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療器械名稱命名指導(dǎo)原則，規(guī)范申請(qǐng)分類界定的產(chǎn)品名稱。

２．預(yù)期用途。應(yīng)與實(shí)際用途保持一致，原則上包含臨床預(yù)期目的、使用形式（獨(dú)立使用／配合特定型號(hào)和品牌的器械一起使用）等，必要時(shí)，可包括使用環(huán)境和使用者等信息。

３．結(jié)構(gòu)特征。應(yīng)詳細(xì)列出產(chǎn)品的組成部分和／或組成成分，不出現(xiàn)“等”“見附件”類似的模糊描述。

４．作用原理或機(jī)理。原則上包含但不限于以下要素：產(chǎn)品的原理和／或作用機(jī)理，各組分發(fā)揮的作用，各部分發(fā)揮作用與預(yù)期用途之間的關(guān)系。需提供有效證明資料的，材料具有客觀性和權(quán)威性，不得出現(xiàn)“未經(jīng)證實(shí)”“目前技術(shù)水平下無法證實(shí)”等內(nèi)容。

５．使用形式、狀態(tài)、部位、期限及方法：

（１）醫(yī)療器械的使用形式包括有源或者無源器械、是否接觸人體、接觸人體的部位及是否有創(chuàng)面、使用時(shí)間。

（２）產(chǎn)品與其他器械連接情況（例如：該連接是物理／化學(xué)結(jié)合，連接后是否改變／增加器械的功能和用途）。

（３）該產(chǎn)品的形態(tài)（例如：液體、凝膠、膏劑、栓劑、線纜、軟件、獨(dú)立設(shè)備、某種設(shè)備的附件、試劑盒等）。

（４）必要時(shí)，可說明是否無菌提供、一次性使用，是否具有計(jì)量功能等其他特點(diǎn)。

６．生產(chǎn)工藝（原則上體外診斷類產(chǎn)品、無源產(chǎn)品適用）。原則上應(yīng)提供主要原材料、生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系等相關(guān)特性的信息。

７．產(chǎn)品主要風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：

（１）體現(xiàn)所申請(qǐng)產(chǎn)品可能產(chǎn)生對(duì)人體的損傷或?qū)θ梭w健康損害的情況，必要時(shí)，可分析產(chǎn)品失效后可能對(duì)人體造成危害的情況。

（２）根據(jù)產(chǎn)品情況，可提供相應(yīng)的試驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)資料。

８．國(guó)內(nèi)外近似產(chǎn)品。若有同類或相近產(chǎn)品，應(yīng)提供同類或相近產(chǎn)品的注冊(cè)信息和異同點(diǎn)對(duì)比，對(duì)比內(nèi)容可包括但不限于預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、使用方式、適用人群、適應(yīng)癥、技術(shù)指標(biāo)等。以上內(nèi)容應(yīng)提供必要的證據(jù)。如無同類或相近產(chǎn)品，應(yīng)填寫“無同類或相近產(chǎn)品”，不得出現(xiàn)＊＊。

９．企業(yè)意見。應(yīng)明確企業(yè)主張及理由，可參考分類界定相關(guān)文件，也可參考已上市同類產(chǎn)品情況。

１０．填表內(nèi)容應(yīng)清晰完整，沒有＊＊項(xiàng)，若有不適用的情況，明確填寫“不適用”，并說明理由，不出現(xiàn)“等、見附件、略”等模糊表述。

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