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熒光免疫分析儀原理
發(fā)布時(shí)間:2024-02-29 09:14:13

樣本處理:待測樣本首先被加入到試劑盒中,其中包含特定的抗體或配體,這些抗體或配體能夠與待檢測分子(抗原)結(jié)合。結(jié)合反應(yīng):如果待檢測分子存在于樣本中,它們將與試劑盒中的抗體或配體結(jié)合,形成特定的配對。這一步驟可以發(fā)生在試劑盒中的固相支持介質(zhì)上。洗滌:為了去除未結(jié)合的物質(zhì),通常會進(jìn)行洗滌步驟,以確保只有特定的配對留在固相支持介質(zhì)上。標(biāo)記物添加:接下來,熒光標(biāo)記的二抗或其他標(biāo)記物被加入到試劑盒中。這些標(biāo)記物能夠與已形成的配對結(jié)合。激發(fā)和檢測:試劑盒被放入熒光免疫分析儀中,激發(fā)光源會激發(fā)樣品中的熒光標(biāo)記物,使其發(fā)出熒光信號。分析儀中的檢測器會測量熒光信號的強(qiáng)度或其他相關(guān)參數(shù)。結(jié)果分析:根據(jù)熒光信號的強(qiáng)度或其他參數(shù),熒光免疫分析儀內(nèi)置的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)會對結(jié)果進(jìn)行分析,并輸出相應(yīng)的數(shù)據(jù)或報(bào)告。

(文章來源于東方醫(yī)療器械網(wǎng))


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