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試劑與材料準(zhǔn)備：需要準(zhǔn)備微生物基質(zhì)試劑盒（含Ａ液和Ｂ液）、接種環(huán)（１μＬ）、微量移液器和吸頭（２．５μＬ）等。

樣本要求：待檢樣本必須是經(jīng)培養(yǎng)基分離后的純化菌落。常用的培養(yǎng)基包括哥倫比亞血瓊脂、沙保氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基等。樣本應(yīng)新鮮培養(yǎng)，以滿足鑒定準(zhǔn)確性的要求。

樣本前處理：細(xì)菌制備采用直涂法。使用１μＬ接種環(huán)挑取合適菌落，將微生物菌落涂在靶點(diǎn)中央位置，并攤涂均勻，形成薄層。然后用移液器滴加２μＬ　Ｂ液，待其自然干燥后，滴加１．５μＬ?。烈河诎悬c(diǎn)正中，自然干燥，待測。操作時應(yīng)戴無粉手套，避免污染。

上機(jī)檢測：將制備好的靶板放入質(zhì)譜儀中進(jìn)行檢測。需要注意的是，水分進(jìn)入真空系統(tǒng)可能會損壞儀器，因此需待靶板完全干燥后，方可將靶板載入真空倉。

數(shù)據(jù)采集：在質(zhì)譜儀中，樣品通過有效的電離將不同質(zhì)荷比（ｍ／ｚ）的離子分開形成細(xì)菌特異性的清晰的指紋圖譜。

數(shù)據(jù)分析：通過分析關(guān)鍵的質(zhì)譜峰數(shù)據(jù)，與數(shù)據(jù)庫中的已知菌種譜圖進(jìn)行比對，即可快速得到細(xì)菌鑒定結(jié)果。質(zhì)譜儀得到的鑒定結(jié)果在報告之前，應(yīng)由微生物專業(yè)人員進(jìn)行審核，審核過程中可結(jié)合樣本來源、染色結(jié)果、形態(tài)學(xué)、培養(yǎng)條件等特征對結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行評判。

結(jié)果報告：報告結(jié)果通常包括分值和一致性，需要專業(yè)人員進(jìn)行審核和解釋，以確保結(jié)果的可靠性。

質(zhì)量控制：實驗室需按照ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ?。停又圃焐痰耐扑]和相關(guān)管理指南制定質(zhì)控程序，包括儀器校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價。

操作安全：在操作過程中，應(yīng)遵循生物安全要求，特別是在處理高致病性微生物時，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)臏缁罘椒?，并在生物安全柜中操作?/p>

特殊情況處理：對于特殊類型的菌落，如黏液型菌落或干燥型菌落，可能需要特殊的處理方法以提高鑒定效果。

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