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安保 Aura-i 喉罩
安保 Aura-i 喉罩
聚慕貨號 : JM1196-007944
商品類別 : 呼吸機 / 院前急救
批準文號 : 閩械注準20162080062
類 別 : 二類醫(yī)療器械
中國 安保
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產品描述

注冊信息

結構及組成

該產品由套囊、導氣管、圓錐接頭、指示氣囊、充氣管、氣閥和胃管通道(AuraGain 適用)氣閥組成。Aura40系列為非無菌,AuraOnce系列、AuraFlex系列、AuraStraight系列、Aura-i系列為無菌

適用范圍

用于對需要麻醉、人工通氣或其他輔助呼吸的病人創(chuàng)建通氣通道。

禁忌癥

以下情況禁用:

  • 非禁食者;

  • 病理性肥胖或妊娠14周以上者;

  • 腹部或喉部嚴重損傷者;

  • 當對需要復蘇的深度昏迷患者或建立氣道有困難的情況(即不能插管、不能通氣情況)使用喉罩時,有返流和誤吸的危險。該危險應對比建立氣道的益處進行好處、危害權衡使用(依照當?shù)丶本葏f(xié)議的指導原則)。

  • 喉罩不用于非重度昏迷或對喉罩插入有抵抗反射患者的復蘇、急救。

注意事項

  • AuraOnce、AuraStraight、AuraFlex、Aura-i、AuraGain為無菌產品,包裝破裂請勿使用。Aura40出廠時并未消毒,每次使用前***清潔消毒。

  • AuraOnce、AuraStraight、AuraFlex、Aura-i、AuraGain為***次性使用產品,用后請毀棄。Aura40可供消毒滅菌40次(或銷售后1年),超過使用次數(shù)或到期后請勿再次使用。

  • 只有經過使用Ambu喉罩培訓的臨床醫(yī)務人員才可使用該器具。

  • 在使用前應確認該器具完好無損才可使用。

  • 使用前應按照(性能結構)中的檢查先對產品進行檢查,通過全部檢查才可使用。

  • 如果氣道問題依然存在或通氣不足,那么就應移除喉罩重新置入,或通過其他方法建立***個安全的氣道。

  • 該器具的使用過程中應充分監(jiān)測患者。

  • 在建立呼吸回路之前,應對麻醉呼吸系統(tǒng)的所有連接的安全功能進行檢查。

  • 為使污染降至***低,應在準備和置入過程中均戴手套。

  • 使用過程中應有備用喉罩。

  • 不應在MRI(核磁共振)檢查期間對喉罩進行測試。

  • 本指導書的為指導性規(guī)則而非對醫(yī)療行為的定義。

  • 禁忌癥和注意事項詳見說明書


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歡迎語

尊敬的客戶您好:上海聚慕醫(yī)療做為中國安保的廠家合作伙伴,可靠的提供安保 Aura-i 喉罩技術選型,您可以了解安保 Aura-i 喉罩的詳細介紹,配置,如需了解安保 Aura-i 喉罩招標授權及產品詳細技術參數(shù),彩頁及使用方法,可通過致電聚慕醫(yī)療全國熱線電話400-901-5099向我們的產品經理咨詢。

聚慕醫(yī)療擁有專業(yè)的售后團隊,提供中國安保產品延保及上門培訓,維修,在您擁有安保 Aura-i 喉罩的優(yōu)質性能同時,也能享受專業(yè)無憂的售后服務。

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售后服務

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2、產品標配售后服務質保期:1年質保,如需延保服務請致電400-901-5099;

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