疫情發(fā)生以來，國家衛(wèi)健委迅速部署，各縣區(qū)級以上疫情機構、二級以上綜合醫(yī)院建立了“PCR實驗室”，使我國的核酸檢測能力短期內大跨步提升，有效縮短了“全民檢測時間”，為疫情防控奠定了堅實的基礎，PCR實驗室發(fā)揮了巨大的作用。

但隨著進入“后疫情時期”，大批量建設的PCR實驗室（三甲醫(yī)院除外）將面臨“無事可做”，入不敷出，虧本運營”的尷尬局面，很可能會造成巨大的資源浪費。因此，在后疫情時期如何生存成了考驗醫(yī)院決策者、檢驗科管理者的一個問題，同時也是我們代理商的一個投資新機遇。

醫(yī)院可以通過開展分子診斷既可以解決檢測周轉時間，減少PCR實驗室空置問題。2022年11月7日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關于印發(fā)國家檢驗醫(yī)學中心設置標準的通知》，并且將藥物基因組學檢測（MTHFR C677T、HLA B*5801、APOE、ALDH2、CYP2C19、UGT1A1）納入國家檢驗醫(yī)學中心必備檢驗項目清單。

2023年上海核酸檢測類限制性醫(yī)療技術正式目錄清單近期再次更新，本次共計增加6個新項目，其中，包括亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR C677T）基因檢測、CYP2C19基因多態(tài)性檢測、CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測、CYP2C9*3基因檢測、ALDH2基因檢測、SCLO1B1和APOE基因多態(tài)性檢測等藥物基因組學檢測項目。

除此之外，中國藥理學會藥物基因組學專業(yè)委員會和中國遺傳學會遺傳咨詢分會發(fā)布了《個體化用藥遺傳咨詢指南》，更加說明了藥物基因組學檢測項目對于指導臨床個體化用藥的重要性以及在臨床開展的必要性！

同時，全國大部分省份具有藥物基因檢測明確的收費編碼，部分省份已經可以醫(yī)保報銷，未來全國會有更多城市將藥物基因檢測納入醫(yī)保，為全民健康提供保障。

部分省份收費編碼和是否納入醫(yī)保：

檢驗科是全院數據最為集中的地方，無論是臨床型科研，還是基礎性研究都少不了實驗室數據支撐，如果文章中加上分子水平的檢測，瞬間讓課題顯得“高大上”。因此，各二級以上綜合醫(yī)院可以考慮將閑置的PCR實驗室打造成科研實驗室工作平臺。而能否將PCR實驗室打造成醫(yī)院的一個科研平臺，主要取決于醫(yī)院領導對實驗室的定位、對科研工作的重視程度以及科研實際需要。

疫情后，一些基層公立醫(yī)院若開展分子檢測項目，樣本量太少不如與第三方檢驗中心合作，將樣本送到第三方實驗室進行檢測。因此，選擇將臨床樣本外送至第三方檢驗所進行檢測無疑成為了最佳選擇。

（文章來源于互聯網）