微成都報道１２月９日，恒瑞醫(yī)藥（６００２７６．ＳＨ）擬發(fā)行Ｈ股股票并在香港聯(lián)交所主板上市。

今日，恒瑞醫(yī)藥召開了第九屆董事會第十二次會議，會議審議通過了《關(guān)于公司發(fā)行Ｈ股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》、《關(guān)于公司發(fā)行Ｈ股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市方案的議案》等相關(guān)議案。

相關(guān)議案還提到，為進(jìn)一步完善公司組織結(jié)構(gòu)，對高管人員的職務(wù)名稱作出相應(yīng)調(diào)整，但具體職責(zé)及分工并未發(fā)生變動。

據(jù)了解，此舉主要是為了接軌國際化的公司組織結(jié)構(gòu)。

關(guān)于此次赴港上市的資金用途，恒瑞醫(yī)藥表示，所得募集資金在扣除發(fā)行費用后，將用于（包括但不限于）：研發(fā)創(chuàng)新、產(chǎn)品商業(yè)化及公司運營等。新募資金有望加速創(chuàng)新藥研發(fā)據(jù)恒瑞醫(yī)藥三季報，前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入２０１．８９億元，同比增１８．６７％，歸屬于上市公司股東的凈利潤４６．２０億元，同比增３２．９８％，歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤４６．１６億元，同比增３７．３８％。截至２０２４年９月３０日，恒瑞醫(yī)藥貨幣資金２２１．３億元，此外還有７．７４億元交易性金融資產(chǎn)。

資料顯示，截至目前恒瑞累計研發(fā)投入超４００億元，２０２１年到２０２３年研發(fā)投入每年均超６０億元，２０２４年前三季度研發(fā)費用４５．４９億元，同比增加２２％。在持續(xù)大力度研發(fā)投入驅(qū)動下，恒瑞創(chuàng)新成果不斷涌現(xiàn)。

截至目前，恒瑞醫(yī)藥在中國上市創(chuàng)新藥合計１７款，２類新藥４款，正臨床開發(fā)的自主創(chuàng)新產(chǎn)品９０多個，在國內(nèi)外開展３００余項臨床試驗。此外，恒瑞醫(yī)藥目前管線規(guī)模位居世界前列，但研發(fā)投入較ＭＮＣ而言仍有較大提升空間。

微成都了解到，通過此次海外上市，新募資金可直接加大研發(fā)投入，加速創(chuàng)新藥研發(fā)，有望使其競爭力進(jìn)一步提升。加快海外步伐從當(dāng)下的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢來看，海外市場具有更大的行業(yè)發(fā)展空間，國際化是國內(nèi)藥企發(fā)展壯大的必經(jīng)之路。

近年來，恒瑞提出“創(chuàng)新”＋“國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，將國際化放在了重要地位。微成都了解到，恒瑞醫(yī)藥的高端制劑產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入了包括歐美日在內(nèi)的４０多個國家，其中不乏白蛋白紫杉醇這樣的ＦＤＡ首仿品種。

在創(chuàng)新藥出海方面，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)與開放合作并重。一方面穩(wěn)步推進(jìn)創(chuàng)新藥海外臨床，在全球開展近２０項海外臨床試驗，并在近期重新向美國ＦＤＡ提交了卡瑞利珠單抗（艾瑞卡?）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼（艾坦?）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者一線治療的生物制品許可申請（ＢＬＡ）；另一方面大幅加速了創(chuàng)新藥出海授權(quán)的步伐。通過與海外公司合作，恒瑞醫(yī)藥已實現(xiàn)１１項創(chuàng)新藥海外授權(quán)。

今年，與默克交易的１．６億歐元首付款確認(rèn)為收入，增加了恒瑞醫(yī)藥的半年報利潤。今年５月，具有自主知識產(chǎn)權(quán)的ＧＬＰ－１類創(chuàng)新藥許可給美國Ｋａｉｌｅｒａ公司，付款累計達(dá)６０億美元，還取得該公司１９．９％的股權(quán)，創(chuàng)新了中國藥企出海模式。

注：文章來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除